俄羅斯 Russia

　　啟動國家健康項目

　　開發(fā)AI診療產(chǎn)品

　　◎本報駐俄羅斯記者 張 浩

　　2025年，俄羅斯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得多方面進(jìn)展，主要集中在啟動國家健康項目，人工智能（AI）診斷產(chǎn)品、神經(jīng)退行性疾病治療等診療新技術(shù)取得多個突破。

　　6月，俄羅斯政府正式啟動“健康保護(hù)新技術(shù)”國家項目，計劃在2025—2027年間投入375億盧布，聚焦于醫(yī)學(xué)研發(fā)效率提升和技術(shù)主權(quán)保障。該項目明確支持8種針對癌癥、心血管疾病的原研藥臨床試驗，12種原創(chuàng)醫(yī)療器械的研發(fā)，以及8項神經(jīng)退行性疾病治療技術(shù)和8項肌肉骨骼、心血管系統(tǒng)疾病的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)開發(fā)。

　　12月，俄羅斯最大搜索引擎服務(wù)商Yandex公布其醫(yī)學(xué)AI產(chǎn)品最新進(jìn)展。該公司開發(fā)的嬰幼兒核磁共振影像分析工具成為俄首批專門針對兒科的醫(yī)用AI產(chǎn)品，符合嚴(yán)格數(shù)據(jù)安全標(biāo)準(zhǔn)。同時，莫斯科數(shù)字醫(yī)療平臺已覆蓋70個地區(qū)的近2000家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，使各地醫(yī)生能夠使用AI技術(shù)分析放射學(xué)影像和其他醫(yī)療數(shù)據(jù)，顯著提升診療效率。

　　圣彼得堡彼得大帝理工大學(xué)在神經(jīng)退行性疾病研究方面取得突破。研究團(tuán)隊對代號C20的新化合物完成臨床前試驗，結(jié)果顯示，該化合物能減少阿爾茨海默病模型小鼠腦內(nèi)的淀粉樣斑塊數(shù)量，改善動物行為表現(xiàn)，且不影響存活率或基因組穩(wěn)定性。

　　美國 The US

　　基因編輯展現(xiàn)多項成果

　　腦機(jī)接口解碼內(nèi)心言語

　　◎本報記者 劉 霞

　　2025年，美國科學(xué)家在利用基因編輯技術(shù)治療疾病以及腦科學(xué)研究等領(lǐng)域取得較大進(jìn)展。

　　賓夕法尼亞大學(xué)科學(xué)家開發(fā)出的“最小通用遺傳擾動技術(shù)”基因編輯平臺，集成了基因精確編輯、基因表達(dá)激活與抑制等多重功能，為研究DNA功能原理、治療遺傳性疾病提供了有力工具。麻省理工學(xué)院與哈佛大學(xué)博德研究所劉如謙團(tuán)隊聯(lián)合哥倫比亞大學(xué)科學(xué)家，研發(fā)出新型基因編輯工具evoCAST，能像編程般精準(zhǔn)地將完整基因或多個基因嵌入人類基因組特定位置，為遺傳疾病治療帶來突破性進(jìn)展。

　　弧形研究所、格萊斯頓研究所和加州大學(xué)舊金山分校科學(xué)家研發(fā)出一種新型表觀遺傳編輯平臺，實現(xiàn)了對T細(xì)胞的高效、安全多基因調(diào)控，為突破下一代細(xì)胞療法瓶頸提供了解決方案。得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校和猶他大學(xué)基于逆轉(zhuǎn)錄酶開發(fā)出的新型基因編輯技術(shù)，能更精準(zhǔn)、更高效地同時修復(fù)哺乳動物細(xì)胞內(nèi)的多個致病突變，為開發(fā)廣譜基因療法奠定了重要基礎(chǔ)。

　　在基因治療方面，費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。明尼蘇達(dá)大學(xué)科研團(tuán)隊開展的全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功，證實了該療法的安全性和潛在療效。得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心研發(fā)的新型基因編輯遞送系統(tǒng)，在α-1抗胰蛋白酶缺乏癥臨床前模型上實現(xiàn)了肝臟與肺部的同步靶向治療。

　　在腦科學(xué)研究方面，斯坦福大學(xué)團(tuán)隊在腦機(jī)接口領(lǐng)域取得一項重要突破，他們首次識別并解碼了與“內(nèi)心言語”——人們腦海中的無聲獨白相關(guān)的大腦活動，解碼準(zhǔn)確率高達(dá)74%，為幫助嚴(yán)重言語障礙患者重建自然交流能力開辟了全新路徑。

　　約翰斯·霍普金斯大學(xué)科學(xué)家培育出一種新型“全腦”類器官，不僅包含多個腦區(qū)的神經(jīng)組織，還具有初步的血管結(jié)構(gòu)，有望為自閉癥、精神分裂癥等復(fù)雜神經(jīng)精神疾病的研究開辟新途徑。艾倫研究所等機(jī)構(gòu)科學(xué)家則構(gòu)建了迄今為止規(guī)模最大、細(xì)節(jié)最豐富的動物大腦模擬系統(tǒng)。

　　南加州大學(xué)研究團(tuán)隊開發(fā)出兩款“黑科技”，其能像開關(guān)一樣選擇性且可逆地斷開腦細(xì)胞之間的連接，有望改變腦科學(xué)研究，并為治療癲癇、成癮和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等神經(jīng)系統(tǒng)疾病開辟新途徑。

　　英國 The UK

　　癌癥精準(zhǔn)診療獲突破

　　還原生命起始細(xì)節(jié)

　　◎本報記者 張佳欣

　　2025年，英國科研人員在癌癥精準(zhǔn)診療、生命微觀發(fā)育和開發(fā)創(chuàng)新療法方面取得了多項成果。

　　在癌癥精準(zhǔn)診療領(lǐng)域，多項技術(shù)實現(xiàn)了從診斷到治療的跨越。診斷方面，牛津大學(xué)開發(fā)的TriOx血檢法結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，實現(xiàn)了多種癌癥的最早期精準(zhǔn)檢測；而利茲大學(xué)研發(fā)的微型磁性機(jī)器人，則首次在腸道深處完成了高分辨率3D超聲“虛擬活檢”。

　　治療方面，牛津大學(xué)發(fā)現(xiàn)巨細(xì)胞病毒有助改進(jìn)黑色素瘤的免疫治療效果；劍橋大學(xué)團(tuán)隊通過“凍結(jié)”大腦中的透明質(zhì)酸分子，找到了阻止腦癌細(xì)胞擴(kuò)散的新路徑；針對侵襲性血癌，倫敦大學(xué)學(xué)院與大奧蒙德街醫(yī)院聯(lián)合開發(fā)的基因療法，為無藥可治的患者帶來了生機(jī)。此外，曼徹斯特大學(xué)發(fā)現(xiàn)的新型細(xì)胞分裂方式，挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)發(fā)育觀念，為理解癌癥擴(kuò)散提供了新視角。

　　在發(fā)育與再生醫(yī)學(xué)研究中，英國科學(xué)家首次清晰還原了生命的起始細(xì)節(jié)。倫敦大學(xué)學(xué)院和弗朗西斯·克里克研究所利用延時視頻捕捉到活體小鼠胚胎心臟形成的瞬間，確定了心肌細(xì)胞的起源。劍橋大學(xué)則利用人類干細(xì)胞構(gòu)建出具備自組織能力的“類血細(xì)胞”，在實驗室模擬了胎兒血液的發(fā)育過程。這些發(fā)現(xiàn)為治療先天性心臟缺陷及血液疾病奠定了理論基礎(chǔ)。

　　在前沿醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，倫敦大學(xué)學(xué)院與牛津大學(xué)聯(lián)合開發(fā)的新型超聲波頭盔，將不開顱刺激腦深部的定位精度提升了1000倍，為帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療開辟了新途徑。

　　2025年，英國啟動多項大規(guī)?？蒲杏媱?。6月，英國研究人員啟動了全球首個“合成人類基因組計劃”，旨在未來幾十年內(nèi)實現(xiàn)人類基因組的完整合成，開啟生命科學(xué)研究的新紀(jì)元。7月15日，英國生物銀行宣布完成了全球最大規(guī)模的人體成像項目，為10萬名志愿者進(jìn)行了全身掃描，生成的“人體健康參考圖”將惠及全球科研人員。

　　法國 France

　　繪制古人類血型遺傳圖

　　建成數(shù)字微生物數(shù)據(jù)庫

　　◎本報記者 李宏策

　　2025年，法國在生命科學(xué)與前沿醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，涵蓋人類演化、器官成像、異種移植、腦科學(xué)及微生物組等研究。

　　在人類演化研究方面，法國艾克斯-馬賽大學(xué)團(tuán)隊分析了距今12萬至2萬年前的22名歐亞智人和14名尼安德特人的古DNA，繪制出血型遺傳圖譜。結(jié)果顯示，早期歐亞智人演化出新的Rh等位基因，但該基因未見于尼安德特人，表明其可能在智人遷出非洲后，并在擴(kuò)散至歐亞大陸前，于波斯高原地區(qū)形成，這為理解人類遷徙路徑和適應(yīng)性演化提供了關(guān)鍵遺傳證據(jù)。

　　在醫(yī)學(xué)影像技術(shù)方面，法國科學(xué)家開發(fā)出四維超聲成像技術(shù)，首次實現(xiàn)了對活體心臟、腎臟、肝臟等大器官從大血管到微循環(huán)的全尺度動態(tài)可視化。目前該技術(shù)正在推進(jìn)臨床測試，未來有望集成便攜設(shè)備，為心力衰竭、腎衰竭及小血管疾病提供直接診斷依據(jù)，推動精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展。

　　法國在異種移植研究領(lǐng)域也取得了突破。法國巴黎移植與器官再生研究所與美國紐約大學(xué)團(tuán)隊利用空間分子成像技術(shù)，繪制出人類免疫系統(tǒng)攻擊移植豬腎的“分子作戰(zhàn)圖譜”。研究揭示了一個持續(xù)數(shù)周的關(guān)鍵干預(yù)窗口，并發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞和髓系細(xì)胞是主要效應(yīng)細(xì)胞。這一成果為優(yōu)化基因編輯豬、開發(fā)新型抗排斥療法提供了路線圖，預(yù)示基因改造豬腎有望在十年內(nèi)進(jìn)入臨床應(yīng)用。

　　在腦科學(xué)研究領(lǐng)域，法國波爾多大學(xué)與美國哥倫比亞大學(xué)聯(lián)合首次繪制出人腦能量分布圖。該圖譜有助于解析阿爾茨海默病、抑郁癥等疾病中線粒體功能障礙的機(jī)制。

　　特別是在微生物組研究方面，法國與愛爾蘭、意大利團(tuán)隊建成全球最大數(shù)字微生物數(shù)據(jù)庫“阿波羅”。該數(shù)據(jù)庫包含247092個計算模型，其中14451個為人體微生物群落模型，覆蓋不同身體部位、年齡與健康狀態(tài)?！鞍⒉_”能模擬微生物代謝變化，預(yù)測克羅恩病、帕金森病和兒童營養(yǎng)不良相關(guān)代謝物，有助開發(fā)非侵入性診斷工具和個性化益生菌療法，減少對傳統(tǒng)實驗的依賴，推動微生物組醫(yī)學(xué)邁向精準(zhǔn)化。

　　德國 Germany

　　發(fā)布AI影像分析工具

　　推進(jìn)“人體數(shù)字孿生”研發(fā)

　　◎本報記者 李 山

　　2025年，德國展現(xiàn)出AI、數(shù)字孿生、大腦芯片與傳統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)融合發(fā)展的戰(zhàn)略趨勢，在癌癥、阿爾茨海默病等疑難病的精準(zhǔn)診療上也取得一定進(jìn)展。

　　亥姆霍茲聯(lián)合會和德國癌癥研究中心（DKFZ）是AI在健康領(lǐng)域應(yīng)用的主導(dǎo)力量。DKFZ發(fā)布了基于AI的癌癥影像分析工具，能以前所未有的速度和準(zhǔn)確性識別早期腫瘤特征，并實現(xiàn)對復(fù)雜分子標(biāo)記物的自動化分型。

　　弗勞恩霍夫協(xié)會則側(cè)重于應(yīng)用轉(zhuǎn)化，研發(fā)了新型的生物傳感器和AI算法，用于實時監(jiān)測慢性病患者的生理參數(shù)，通過模型對潛在危機(jī)事件進(jìn)行早期預(yù)警和干預(yù)，將研究成果轉(zhuǎn)化為實際的數(shù)字健康產(chǎn)品。

　　慕尼黑工業(yè)大學(xué)等機(jī)構(gòu)利用高性能計算，推進(jìn)“人體數(shù)字孿生”的研發(fā)，用于模擬藥物在體內(nèi)的代謝過程和疾病進(jìn)展機(jī)制，加速虛擬臨床試驗的進(jìn)程，有望替代部分傳統(tǒng)的動物實驗。

　　萊布尼茨協(xié)會利用微流控技術(shù)開發(fā)了“大腦芯片”模型，用于加速神經(jīng)藥物的篩選，同時致力于開發(fā)柔性電極材料，以提高腦機(jī)接口的信號質(zhì)量和長期穩(wěn)定性。

　　精準(zhǔn)診療方面，圖賓根大學(xué)等發(fā)布了關(guān)于新型T細(xì)胞受體工程的臨床前研究，旨在識別和精準(zhǔn)殺傷那些標(biāo)準(zhǔn)CAR-T療法難以靶向的實體瘤抗原。

　　亥姆霍茲下屬研究所則通過基因編輯技術(shù)優(yōu)化CAR-T細(xì)胞，使其能夠抵抗復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境中的抑制信號，增強(qiáng)療法的持久性和滲透性。DKFZ研究團(tuán)隊也通過解析腫瘤細(xì)胞的代謝重編程機(jī)制，找到了逆轉(zhuǎn)免疫逃逸的新靶點。

　　馬普學(xué)會和慕尼黑大學(xué)在阿爾茨海默病的早期診斷上取得重要進(jìn)展。研究人員鑒定出血液中新的神經(jīng)炎癥生物標(biāo)記物，這些標(biāo)記物在淀粉樣蛋白和Tau蛋白積累的早期階段即可檢測到，比傳統(tǒng)的影像學(xué)方法更具成本效益。

　　韓國 South Korea

　　立法促進(jìn)合成生物學(xué)

　　注重AI與醫(yī)學(xué)研究結(jié)合

　　◎本報駐韓國記者 薛 嚴(yán)

　　2025年，韓國立法將合成生物學(xué)確立為國家核心技術(shù)并制定專項培育政策，在人工智能與生物醫(yī)藥相結(jié)合領(lǐng)域也取得了部分進(jìn)展。

　　4月，韓國國會表決通過《合成生物學(xué)促進(jìn)法案》。該法案由韓國科學(xué)技術(shù)信息通信部主導(dǎo)推進(jìn)，旨在通過系統(tǒng)性政策支持提升韓國在該領(lǐng)域的全球競爭力，搶占未來生物技術(shù)制高點。

　　此次通過的法案要求韓國科學(xué)技術(shù)信息通信部每五年制定國家基本計劃，設(shè)立專項政策機(jī)構(gòu)與研發(fā)基地，構(gòu)建“政—研—產(chǎn)”協(xié)同創(chuàng)新體系。該法案為韓國把握生物經(jīng)濟(jì)革命性機(jī)遇提供了國家戰(zhàn)略框架。該法案的通過將推動總投資1263億韓元的國家級“生物鑄造工廠”建設(shè)。該設(shè)施借鑒半導(dǎo)體晶圓廠模式，通過AI技術(shù)實現(xiàn)生物元件設(shè)計—構(gòu)建—測試的全流程自動化，可將生物元件開發(fā)周期縮短80%。

　　韓國政府表示，將聚焦合成生物學(xué)引發(fā)的全球生物市場范式變革，重點突破基因編輯、人工細(xì)胞設(shè)計等關(guān)鍵技術(shù)，旨在2030年前躋身全球前五大技術(shù)強(qiáng)國。韓國業(yè)界分析指出，隨著法案實施，韓國生物醫(yī)藥、生物制造、碳中和等戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)將獲得更多底層技術(shù)支撐。

　　此外，韓國在AI賦能醫(yī)學(xué)研究方面，十分注重與生物醫(yī)藥相結(jié)合。1月，韓國生命工學(xué)研究院KRIBB利用AI通過海量生物數(shù)據(jù)學(xué)習(xí)預(yù)測新原理，建立生物基礎(chǔ)模型。該模型可應(yīng)用于復(fù)雜生物現(xiàn)象模擬，推動再生醫(yī)學(xué)和個性化治療。韓國政府將該技術(shù)進(jìn)展列為“2025年10大生物未來技術(shù)”首位。

　　韓國生物醫(yī)藥公司于3月公布AI驅(qū)動靶向蛋白降解平臺，開發(fā)出針對阿爾茨海默病蛋白（如載脂蛋白E）的降解劑，可用于神經(jīng)退行性疾病治療。該公司針對遺傳性聽力損失，與Eli Lilly簽署13億美元RNA療法許可協(xié)議，該成果標(biāo)志韓國從仿生藥向靶向療法轉(zhuǎn)型。

　　南非 South Africa

　　開發(fā)全國產(chǎn)口服疫苗

　　發(fā)現(xiàn)艾滋病中和抗體

　　◎本報駐南非記者 馮志文

　　2025年，南非在國產(chǎn)疫苗研制、公共衛(wèi)生研究等方面取得了較大進(jìn)展。

　　11月，Biovac獲得國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，開始對一種口服霍亂疫苗進(jìn)行臨床試驗。該疫苗從最初的細(xì)菌菌株到最終疫苗配方均在南非開發(fā)和生產(chǎn)。這是半個多世紀(jì)以來南非以及非洲首次完全在本地生產(chǎn)疫苗，標(biāo)志著非洲大陸在實現(xiàn)疫苗自給自足的道路上邁出重要一步。

　　開普敦大學(xué)南非結(jié)核疫苗倡議完成了一種新型結(jié)核疫苗候選物的二期臨床試驗，顯示出54%的有效率，這是高負(fù)荷環(huán)境中的最高紀(jì)錄。研究人員還推出一款便攜式、人工智能增強(qiáng)的胸部X光設(shè)備，主要面向農(nóng)村診所，現(xiàn)已部署于80多家初級醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

　　南非艾滋病研究中心研究人員發(fā)現(xiàn)了一類對南部非洲流行的多種HIV類群有效的廣泛中和抗體。與美國國立衛(wèi)生研究院合作，南非啟動了非洲首個用于年輕女性暴露前預(yù)防的長效注射抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物試驗。

　　南非還擴(kuò)大了基因組監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，涵蓋流感、登革熱及抗微生物耐藥病原體的實時測序，并將數(shù)據(jù)整合進(jìn)非洲病原體基因組學(xué)倡議，以期實現(xiàn)對傳染病暴發(fā)的預(yù)測。

　　日本 Japan

　　加速再生療法臨床轉(zhuǎn)化

　　成功培育轉(zhuǎn)基因獼猴

　　◎本報駐日本記者 李 楊

　　2025年，日本生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其是以誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）為核心的再生醫(yī)學(xué)研究成果豐碩，正從“未來科技”加速走向“臨床現(xiàn)實”。同時，在基因療法、精準(zhǔn)醫(yī)療等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域也有所進(jìn)展。

　　京都大學(xué)聯(lián)合瑞士研究團(tuán)隊在動物實驗中通過干細(xì)胞移植，逆轉(zhuǎn)了中風(fēng)造成的腦損傷，不僅促進(jìn)了神經(jīng)元再生，還顯著恢復(fù)了運動功能。這標(biāo)志著再生醫(yī)學(xué)在腦修復(fù)領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步。京都大學(xué)團(tuán)隊發(fā)表全球首例iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞移植治療帕金森病，兩年隨訪結(jié)果顯示，安全性良好且患者癥狀持續(xù)改善，無嚴(yán)重不良反應(yīng)。該成果為神經(jīng)退行性疾病的細(xì)胞替代療法提供重要臨床證據(jù)，推動iPSC技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化。住友制藥向厚生勞動省提交同種異體iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)祖細(xì)胞的上市許可申請，這是日本首次有iPSC來源的神經(jīng)再生療法正式進(jìn)入審批程序。包括2025年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主坂口志文在內(nèi)的兩個研究團(tuán)隊，將致病的T細(xì)胞大量轉(zhuǎn)化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，成功治療多種自身免疫性疾病，為未來精準(zhǔn)、安全的細(xì)胞療法奠定了基礎(chǔ)。

　　日本自然科學(xué)研究機(jī)構(gòu)采用一種非病毒基因傳遞系統(tǒng)，將人工基因引入了與人類親緣關(guān)系較近的食蟹猴體內(nèi)，培育出轉(zhuǎn)基因獼猴，標(biāo)志著基因工程技術(shù)的重大進(jìn)步。該機(jī)構(gòu)還開發(fā)出一種創(chuàng)新的深腦成像技術(shù)，用于研究大腦中一個關(guān)鍵的腦干結(jié)構(gòu)，為“腦—身—心”互動研究打開新窗口。東京科學(xué)大學(xué)團(tuán)隊在黑猩猩體細(xì)胞中建立了原始態(tài)iPSC培養(yǎng)體系，標(biāo)志著對靈長類動物早期胚胎發(fā)育研究邁出重要一步。

　　慶應(yīng)義塾大學(xué)利用人原代肝細(xì)胞培育出具備代謝功能的肝細(xì)胞類器官，移植后能在小鼠體內(nèi)恢復(fù)肝功能。京都大學(xué)開發(fā)出一種能同時模擬肺部近端氣道與遠(yuǎn)端肺泡的新型“肺芯片”系統(tǒng)，有望更精確地研究呼吸道病毒的感染機(jī)制。大阪大學(xué)與東京科學(xué)研究所團(tuán)隊研制出一種會“傾聽身體聲音”——具有感知和調(diào)節(jié)能力的新型智能mRNA藥物，可根據(jù)人體內(nèi)的實時生物信號，自主調(diào)整治療效果。這項成果為實現(xiàn)更精準(zhǔn)、更安全的治療方式開辟了新途徑。